1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü
Çocuklar, bir ülkenin geleceği ve umudu olmalarının yanı sıra, toplumun en kırılgan grubunu da oluşturmaktadırlar. Bu nedenle en iyi koşullarda dünyaya gelmelerinin sağlanması, büyümeleri ve gelişmeleri için en uygun ortamın hazırlanması, geleceğe dönük fiziksel, ruhsal ve zihinsel donanımlarının en üst düzeyde oluşturulması ülkenin geleceği açısından yaşamsal önem taşımaktadır. Bu nedenle ülkemizde çocukların beslenmesine yönelik birçok koruyucu ve geliştirici etkinlik yürütülmektedir.
Yenidoğan Tarama Programı, tüm dünyada gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde halk sağlığı programları içerisinde çok önemli yeri olan koruyucu sağlık hizmetidir.
Türkiye de yenidoğan taraması Bakanlığımızın sorumluluğunda Üniversitelerin desteği ile 1987 Fenilketonüri Tarama Programı ile başlatılmıştır. Ülkemiz için yeni doğan taramasında milat olan Ulusal Yenidoğan Tarama Programı 25 Aralık 2006 tarihinde Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılmıştır. 2008 Ekim ayı sonunda panele Biyotinidaz eksikliği, 01 Ocak 2015 tarihinden itibarende Kistik Fibrosiz, 09.05.2022 tarihinde de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı eklenmiştir. Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Hastalıkta bir protein yapıtaşı olan Fenilalanin metabolize edilemez,kanda birikir ve geri dönüşümsüz beyin hasarı yaratır. Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son, ağır zihinsel geriliktir.
Yenidoğan tarama programı bebeklerin doğumlarından itibaren uygun şartlarda özel filtre kağıtları ile topukkanı örneklerinin alınarak Yenidoğan Tarama Labaratuarlarına en kısa zamanda ulaştırılması, bu bebeklerin tarama sonuçları internet üzerinde açıklanır açıklanmaz sonuçları hastalık yönünden şüpheli olan bebekleri ilgili kliniğe sevk etmek ve ilgili klinik tarafından verilen tanıları ve sonuçları takip etmek esasıyla yürütülmektedir.
Ülkemizde Her yıl 1 Haziran “Ulusal Fenilketonüri Günü” olarak kabul edilmiştir.